a nossa princesa

a nossa princesa
O nosso raio de sol!

quinta-feira, 31 de outubro de 2013

Chegamos aos 13.000 acessos!!!!!

Olá pessoal, como vão todos vocês????
Dessa vez voltei mais rápido, hihihihihi!!!!!
Ainda bem né? Bem, o motivo já está bem claro devido ao título da postagem!!!! O blog da nossa princesa alcançou 13.000 acessos!!!!!
Temos que comemorar, pois sabemos que muitas pessoas nos visitam, veem as postagens e as fotos da nossa pequena Laurinha e depois acabam divulgando para outras pessoas. E é isso que nós queremos, pois o objetivo maior do blog é justamente esse: mostrar a todas as pessoas o quanto a vida de uma criança com Síndrome de Down pode e é normal como a de outra criança qualquer!
Não venho com receitas, modos e maneiras corretas e certas para criar e educar uma criança com SD. Também não costumo publicar artigos, pesquisas e estudos sobre a SD, pois sei que para isso existem inúmeros livros e sites competentes que fazem isso muito bem.
Queremos mostrar para o mundo uma maneira mais leve, mais natural e cotidiana da vida de uma família comum, com todos os problemas, dificuldades, alegrias e conquistas e que por acaso tem uma filha com Síndrome de Down. A SD para nós é um mero e simples detalhe!!!!!
Queremos mostrar o desenvolvimento da nossa princesa, suas conquistas, suas dificuldades, seus obstáculos pela vida, suas alegrias e as nossas alegrias também, pois ao contrário do que muitas pessoas pensam, muito ao contrário do que a sociedade prega, somos felizes, temos uma vida normal e comum.
Precisamos divulgar para acabar com o preconceito, com a ideia  errada de muitas pessoas sobre qualquer tipo de deficiência. A sociedade precisa mudar o seu olhar para as pessoas com necessidades especiais, pois elas são seres humanos como qualquer outro.
E hoje posso dizer com autoridade no assunto, que sou muito grata por tê-la conosco na nossa família, pois ela não é um fardo como algumas pessoas pensam. Ela do mesmo modo que o Heitor, nos dá muito orgulho e muitas felicidades!!!! Obrigada Laurinha por você existir em nossas vidas, amamos você!!!







segunda-feira, 21 de outubro de 2013

O passeio da Laurinha

Olá pessoal, tudo bem com vocês?????
Nossa, como demorei dessa vez!!!!!! Mais de um mês sem postar nada!!!!!! Afff.....quanta correria!!!!! Escola, fono, psicólogos, T.O e todas as outras tarefas domésticas e os outros cuidados com os pequenos!!!! Aff.... cansa só de falar né?????
Bem, a nossa princesinha está super bem e cada dia mais esperta. Agora ela fica cantarolando na língua dela é claro, um monte de musiquinhas que ninguém entende, mas é super legal ver ela cantando e dançando.
Outra novidade é que ela está quase falando o nome dela!!!! Insisti inúmeras e incansáveis vezes até que ela soltou o nominho dela quase inteiro...mas já está bom! Sei que devemos controlar a nossa ansiedade de vê-la falar, mas as vezes fica difícil, pois queremos que ela participe verbalmente com a gente nas interações.
Ela entende tudo o que falamos, ela se comunica com gestos e outros sons, é muito observadora e esperta, mas parece que com as palavras ela ainda tem algumas dificuldades, então o jeito é esperar e esperar!!!!
No final do mês passado fizemos um passeio em um rancho, bem pertinho de um rio aqui na nossa cidade,foi super divertido.A Laurinha como toda criança adorou tudo. Brincou com as crianças, se sujou, se cansou e tudo mais. Foi uma festa só!!! Para aqueles que ainda não sabem, a nossa família vive uma vida super normal, como qualquer outra família: com problemas, conflitos, passeios, diversão, encontros, festas, compromissos e tudo mais. O fato da Laurinha ter Síndrome de Down não muda nada em nossas vidas. Aliás só acrescenta amor, carinho e alegrias!!! Beijos da Laurinha para todos!!!!