a nossa princesa

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O nosso raio de sol!

terça-feira, 24 de dezembro de 2013

Um pedido de Natal

Olá pessoal, tudo bem com vocês? Muitos preparativos para o Natal e as festas de fim de Ano?
Aqui em casa os preparativos já estão em andamento e também muitos passeios com as crianças para que eles vejam e curtam as luzes do Natal, que por sinal eu adoro. Para mim não existe época do ano mais bonita e mágica como o mês de Dezembro.
Dentro do possível estamos tentando mostrar tudo isso para as crianças, levando para ver os enfeites de Natal, ver o Papai Noel, as casas iluminadas, os corais natalinos e tudo mais que envolve toda essa magia que é o Natal.
Com tantas luzes, festas, presentes e passeios muitas vezes nos esquecemos do verdadeiro espírito natalino, com tantos compromissos, confraternizações e tudo mais nos esquecemos que o que realmente importa é fazer o bem para o nosso próximo, seja com uma doação de cestas, brinquedos, dinheiro e tantas outras formas de solidariedade que existe.
Acredito que muitas pessoas fazem a sua parte, doam todos esses bens materiais tão necessários para a nossa vida moderna em sociedade, porém acredito que o mais importante é doar a vida!
Explico! Desde quando a Laurinha ficou doente comecei a doar sangue e faço isso de vez em quando e esses dias recebi no meu celular uma mensagem do banco de sangue de Ribeirão Preto, pedindo com muita urgência doações, pois existem muitas pessoas na nossa região que para ter uma chance de viver. Só quem passou por uma experiência desse tipo sabe o que eu estou falando. A Laurinha precisou de muitas transfusões de sangue e também de plaquetas e muitas e muitas vezes era preciso pedir para outras cidades, pois em Ribeirão não tinha.
Sei que todos estão preocupados com tantos compromissos nesse fim de ano, mas será que não dá para tirar meio dia para fazer um ato de amor extremo ao próximo? Vamos parar e refletir. Vamos nos colocar no lugar de tantas famílias que ao invés de estarem comemorando e se preparando para o Natal estão agora, nesse momento aguardando um gesto de amor nosso. Quantas famílias passarão no seu Natal em um hospital aguardando notícias de um ente querido?
A nossa família mesmo já passou por isso no Natal de 2011, quando em pleno almoço de Natal, com a nossa casa cheia de familiares tivemos que sair e correr com a Laurinha, pois ela estava com febre e precisou ser internada na UTI. Alguém já passou por isso? Alguém já se imaginou passando por essa situação? Eu já passei e posso falar que o sofrimento é muito grande!
Vamos parar para refletir sobre o verdadeiro sentido do Natal e presentear as pessoas que mais necessitam. Muito mais importante que presentes caros, a doação de sangue devolve a vida às pessoas!
Que o nosso Natal possa ser realmente Feliz!




sábado, 21 de dezembro de 2013

Passeio em Americana

Oi pessoas queridas, tudo bem com vocês????
Esse mês de Dezembro está agitado para nossa princesa Laurinha. Já iniciamos o mês com um passeio em Americana na casa dos meus avôs maternos para comemorarmos  o aniversário de casamentos deles. Dia 01 de Dezembro eles completaram 62 anos de casados!!!!! Dá pra imaginar tanto tempo juntos?????? Só de pensar em tantos anos fico sem ar e sem paciência, hihihihi.
Bem brincadeirinhas à parte, tenho que admitir que é muito lindo vê-los juntinhos depois de tanto tempo e de tantas coisas vividas, pois foram 4 filhas lindas, muitos netos (que não sei o número ao certo) e mais outros tantos bisnetos.
Foi muito bom rever os parentes e passear um pouco com as crianças, pois eles se enturmaram muito fácil com os priminhos e foi muita brincadeira durante o dia todo.
A festa foi muito animada, com muita comida, bebida, altos papos e muitas risadas, é claro!!!!
Vô João e vó Angelina, que Deus possa lhes dar muitos anos de vida juntos!! Parabéns!!!!!










quarta-feira, 11 de dezembro de 2013

Voltamos!!!!!

Oi minha gente, tudo bem com vocês????? Sumimos, eu sei!!!!! Não preciso dizer todos os motivos né???? hihihihi.
O mais importante é que a nossa princesa está muito bem de saúde e se desenvolvendo muito a olhos vistos. Ela teria retorno no hematologista nesse mês, mas eu, uma mãe descompensada que sou acabei deixando para última hora e quando fui marcar não tinha mais vaga!!!! Afff, que correria!!! Mas o importante é que ela está muito bem e que consegui marcar a bendita da consulta para dezembro!!!!!
O mês de novembro foi muito bom para a nossa princesa, pois ela brincou muito com o amiguinhos, passeou, foi em festas e se divertiu bastante!!!!!
Nesse mês  fizemos uma festinha surpresa para a bisavó paterna, a Dona Geni. Foi um encontro muito bom com muitas pessoas da família do meu marido, e é claro que a Laurinha aproveitou muito brincando com os tios e primos.
Prometo que nesse mês postarei muitas coisas novas da nossa princesa. Grande beijo a todos!






quinta-feira, 31 de outubro de 2013

Chegamos aos 13.000 acessos!!!!!

Olá pessoal, como vão todos vocês????
Dessa vez voltei mais rápido, hihihihihi!!!!!
Ainda bem né? Bem, o motivo já está bem claro devido ao título da postagem!!!! O blog da nossa princesa alcançou 13.000 acessos!!!!!
Temos que comemorar, pois sabemos que muitas pessoas nos visitam, veem as postagens e as fotos da nossa pequena Laurinha e depois acabam divulgando para outras pessoas. E é isso que nós queremos, pois o objetivo maior do blog é justamente esse: mostrar a todas as pessoas o quanto a vida de uma criança com Síndrome de Down pode e é normal como a de outra criança qualquer!
Não venho com receitas, modos e maneiras corretas e certas para criar e educar uma criança com SD. Também não costumo publicar artigos, pesquisas e estudos sobre a SD, pois sei que para isso existem inúmeros livros e sites competentes que fazem isso muito bem.
Queremos mostrar para o mundo uma maneira mais leve, mais natural e cotidiana da vida de uma família comum, com todos os problemas, dificuldades, alegrias e conquistas e que por acaso tem uma filha com Síndrome de Down. A SD para nós é um mero e simples detalhe!!!!!
Queremos mostrar o desenvolvimento da nossa princesa, suas conquistas, suas dificuldades, seus obstáculos pela vida, suas alegrias e as nossas alegrias também, pois ao contrário do que muitas pessoas pensam, muito ao contrário do que a sociedade prega, somos felizes, temos uma vida normal e comum.
Precisamos divulgar para acabar com o preconceito, com a ideia  errada de muitas pessoas sobre qualquer tipo de deficiência. A sociedade precisa mudar o seu olhar para as pessoas com necessidades especiais, pois elas são seres humanos como qualquer outro.
E hoje posso dizer com autoridade no assunto, que sou muito grata por tê-la conosco na nossa família, pois ela não é um fardo como algumas pessoas pensam. Ela do mesmo modo que o Heitor, nos dá muito orgulho e muitas felicidades!!!! Obrigada Laurinha por você existir em nossas vidas, amamos você!!!







segunda-feira, 21 de outubro de 2013

O passeio da Laurinha

Olá pessoal, tudo bem com vocês?????
Nossa, como demorei dessa vez!!!!!! Mais de um mês sem postar nada!!!!!! Afff.....quanta correria!!!!! Escola, fono, psicólogos, T.O e todas as outras tarefas domésticas e os outros cuidados com os pequenos!!!! Aff.... cansa só de falar né?????
Bem, a nossa princesinha está super bem e cada dia mais esperta. Agora ela fica cantarolando na língua dela é claro, um monte de musiquinhas que ninguém entende, mas é super legal ver ela cantando e dançando.
Outra novidade é que ela está quase falando o nome dela!!!! Insisti inúmeras e incansáveis vezes até que ela soltou o nominho dela quase inteiro...mas já está bom! Sei que devemos controlar a nossa ansiedade de vê-la falar, mas as vezes fica difícil, pois queremos que ela participe verbalmente com a gente nas interações.
Ela entende tudo o que falamos, ela se comunica com gestos e outros sons, é muito observadora e esperta, mas parece que com as palavras ela ainda tem algumas dificuldades, então o jeito é esperar e esperar!!!!
No final do mês passado fizemos um passeio em um rancho, bem pertinho de um rio aqui na nossa cidade,foi super divertido.A Laurinha como toda criança adorou tudo. Brincou com as crianças, se sujou, se cansou e tudo mais. Foi uma festa só!!! Para aqueles que ainda não sabem, a nossa família vive uma vida super normal, como qualquer outra família: com problemas, conflitos, passeios, diversão, encontros, festas, compromissos e tudo mais. O fato da Laurinha ter Síndrome de Down não muda nada em nossas vidas. Aliás só acrescenta amor, carinho e alegrias!!! Beijos da Laurinha para todos!!!!










sábado, 14 de setembro de 2013

E a vida segue seu caminho....

Oi gente, tudo bem com vocês?
Nossa, desa vez eu demorei muito, muito além do normal que costumo demorar, né? hihihihihi!!!!
Bem, nem preciso falar que os compromissos de mãe e de professora acabam como todo o meu tempo!!!!
Mas, o importante é que voltamos!!!!!! E muito mais importante é que nossa princesa está muito bem!!!!!!
No final do mês passado ela teve o retorno no hematologista e o resultado do exame foi tudo normal, tudo super bem com o sanguinho dela, graças a Deus!!!!!! Eu percebo pelo cotidiano que ela está bem, mas sempre fico aflita no dia da consulta. Fico sempre muito ansiosa para saber o resultado de exame.
No mês passado a nossa Laurinha começou a fazer T. O e Psicólogo em uma instituição aqui de Guariba, a casa Renascer e logo logo pretendemos colocá-la pra fazer natação e dança, pois ela como qualquer criança, adora água e música. Mais compromissos para essa mãe!!!! hihihihih, mas não tem importância, eu faço por que amo e amo muito!!!!!
Nesse mês de Setembro completamos  ano e meio sem quimioterapia!!!!! Ufa!!!!! Não gosto nem de pensar! Porém não tem como esquecer de todos aqueles momentos terríveis que passamos. Sofremos sim, mas também nos tornamos fortes e gratos por tudo que recebemos, pelo milagre que ganhamos. sim , nós temos um milagre. Um lindo, sorridente e feliz milagre.
Amamos você Laurinha!


sexta-feira, 9 de agosto de 2013

Eu tenho um milagre!!!!

O que falar dessa data? São tantas lembranças daquele dia desesperador, dia de angústias, de lágrimas e de sofrimento. Há exatamente 2 anos, no dia 09/082011, quando a nossa princesa acabara de completar 6 meses, iniciava-se a nossa luta pela vida: A Laurinha teve a sua primeira internação com o diagnóstico de pneumonia bronco aspirativa.
Naquele dia pensava que estava vivendo o pior dia de toda a minha vida e mal sabia que virão tantos outros pela frente.
Ela nunca tinha ficado doente. Nenhum filho meu tinha ficado internado, muito menos em uma UTI! Confesso sem nenhuma vergonha que o desespero e choro angustiado tomou conta de mim, parecia que a minha vida tinha acabado. Lembro-me ainda de cada detalhe daquela noite: a baixa saturação, o choro dela por ter sido picada inúmeras vezes, as palavras da médica me dando a notícia da transferência para a UTI, o trajeto até Ribeirão Preto, a entrada do hospital, o ambiente frio o hostil da UTI, a hora dolorosa de ir embora e simplesmente deixá-la sozinha naquele lugar horrível.
Durante o dia de hoje não parei de pensar em tudo isso. As lembranças são fortes e ainda dolorosas e as lágrimas ainda teimam em cair dos meus olhos. Lembranças dolorosas dos 8 meses seguintes, que nós tivemos que lutar, rezar, pedir e esperar. Foi muito luta e só quem já passou por isso pode saber. A vida da nossa família ficou completamente desorientada, a nossa rotina completamente modificada e afetada por um acontecimento tão doloroso.
Hoje quando olho para ela e a vejo tão esperta, sorridente, arteira, inteligente, sinto uma felicidade tão imensa que nenhuma palavra será capaz de expressar. Hoje choro mas é de felicidade e de agradecimento, pois sei que valeu a pena cada lágrima, cada noite naqueles hospitais, somente eu e ela, ali lutando juntas, longe do restante da nossa família, fazendo o que era preciso fazer.
Tenho plena certeza que somos uma família abençoada e iluminada pela força e pela luz da Laurinha. Ela nos ensinou a sermos fortes e perseverantes e nos mostrou o verdadeiro significado da palavra amor. Obrigada meu Deus! Mesmo que eu lhe agradeça todos os dias da minha vida, esses agradecimentos não serão suficientes para mostrar a nossa felicidade e gratidão por te-la conosco hoje! Sei que tenho um milagre que se chama Laura e que amamos infinita e eternamente!











quarta-feira, 24 de julho de 2013

O dia de princesa.

Olá pessoas!!!!
como eu havia falado no post passado, esse mês de julho foi uma grande correria para toda a nossa família, pois no dia 12/07/2013 a minha irmã mais nova se casou!!!!! Eba!!!!!! Então os preparativos foram muitos: Levar as crianças para escolher as roupinhas, levar as crianças para ensaiar na igreja, levar as crianças para provar as roupinhas, levar as crianças para buscar e novamente provar as roupinhas. Aff, deu uma canseira em todos nós, mas valeu muito a pena, pois eles ficaram muito lindos na cerimônia.
A minha irmã fez questão de que os três sobrinhos estivessem na igreja vestidos como manda do figurino. além dos três, Heitor, Pietra e Laurinha, estava lá também o João Pedro, o meu sobrinho do coração, filho da minha super amiga Josiane.Ai eles ficaram divinos. Foram tantas fotos linas que é até difícil de escolher quais colocar aqui.Tudo estava muito lindo e os noivos radiantes de tanta felicidade. A noiva nem tenho palavras para descrever tanta beleza, esplendor e perfeição. Lindíssima!!!
Todos desempenharam bem o seu papel, entraram na igreja sorrindo e fizeram tudo direitinho, só a nossa Laurinha que só entrou até a metade e depois chorou!!!!!! Também não dormiu durante o dia todos do casamento e quando chegou na hora mais importante ela estava super casada e irritada e ai não entrou!!!!!
Mas nada apagou o brilho e o encantamento dela. Ficou uma verdadeira princesinha. Depois da noiva ela era a mocinha mais linda da festa!!!!! Eita mãe coruja!!!!!! Beijos da Laurinha!!!