O batizado da Laurinha

Bem gente, Dezembro é um mês super agitado e foi o mês escolhido para a realização do batizado da nossa Laurinha...é foi bem tarde eu confesso, mas devido a tudo o que aconteceu não tinha como a cerimonia ser realizada antes, pois logo quando ele completou 6 meses ela já ficou doente e depois durante todo o tratamento ela não podia ser exposta a muitas pessoas, então o jeito foi esperar tudo passar e só depois realizar o batizado.
No mês de outubro fizemos o curso de batismo, nós e minha sogra e o meu sogro que são os padrinhos dela. E no dia 9 de dezembro foi feita a cerimônia na igreja matriz de Guariba e após fizemos um gostoso e divertido churrasco em casa para a família.
Foi tudo bem simples, mas com muito carinho e com todos as pessoas que amamos e que amam demais a nossa Laurinha.
A criançada brincou, brigou e se divertiu muito, foi muito gostoso para todos, principalmente para a nossa princesa que se divertiu muito.

Desenvolvimento a olhos vistos

Olá pessoas queridas que nos acompanham, é muita alegria que venho mais uma vez postar notícias da nossa amada Laurinha.
Ela continua a fazer fisioterapia todos os dias e o seu desenvolvimento pode ser visto por todos!!!! Ela já está andando bastante, só é um pouquinho preguiçosinha, pois gatinhar é bem mais rápido que andar, mas ela agora está adorando fazer fisioterapia. Quando chega na clínica já dá os bracinhos para ir no colo da Fisioterapeuta. Já não faz manha e nem chora mais, já se acostumou!!!!!
Na fono ela vai duas vezes por semana. Das massagens ela não gosta muito não!!!! Desde quando era pequenina já não gostava.....agora das brincadeiras que a fono faz ela gosta e gosta muitoooooo....as vezes chora porque não quer ir embora. Dá prá acreditar??????
Da nossa parte damos a ela todos os estímulo que podemos: passeamos, levamos em festas, levamos para brincar com outras crianças, outras crianças vão sempre em casa, usamos músicas, brinquedos e a tecnologia como nossos aliados para melhorar o desenvolvimento dela.
Ela adora celular, computador, I pad  e tudo mais que faça barulho e que possa interagir com ela. Graças a Deus é visível o desenvolvimento dela dia a dia. Aprende tudo que ensinamos, é uma criança esperta e muito feliz. Sua alegria contagia a todos que tem a chance de conviver com ela.
Para todas as pessoas que tem ou ainda vão ter filhos com Síndrome de Down quero deixar o meu relato e mostrar o quanto a vida da nossa família é extremamente normal, tem tudo que uma família tem: doenças, brigas, alegrias, passeios, imprevistos, festas, escola, etc.... e muito mais.
E a nossa vida vai seguindo, graças a Deus!!!!

A primeira viagem da Laurinha....

Bem, o papai da Laurinha resolveu nos dar um presente e no feriado de Finados ele nos presenteou com uma viagem até Ilhabela!!!!!!! Ebaaaaaa, que coisa boa!!!!!!
Foi a primeira viagem da nossa princesa. Apesar de ter sido uma viagem  bem curtinha deu para a nossa família aproveitar bem. Como sempre a Laurinha ficou muito animada e feliz. Brincou muito, comeu um pouquinho de areia e tirou muitas fotos......uma peninha que não fez um pouquinho de sol, mas só o fato de ter saído da nossa cidade já valeu muito a pena.
Confesso que no início fiquei um pouco apreensiva por viajar com duas crianças. Pensei no trabalho que eles dois me dariam e realmente deram um pouquinho, mas isso faz parte da vida de toda família. O importante é que pudemos passear um pouco e recarregar as nossas baterias depois de tantas tormentas enfrentadas.
Como é bom ter a nossa vida de volta, podendo fazer tudo o que a gente sempre fez com toda a nossa família e nossos amigos. Mais uma vez: obrigada meu Deus!!!!!

O mês das crianças

O mês de outubro chegou e com ele a necessidade da Laurinha voltar a fazer fisioterapia, afinal ela só frequentou a APAE por 3 meses e depois disso ela já ficou doente. O hematologista nos disse que assim que ela começasse a tomar as vacinas a gente poderia voltar a fazer a fisioterapia, mas confesso que estava um pouco cansada de tantos procedimentos hospitalares e resolvi dar um tempo, mas esse tempo acabou e a minha consciência de mãe sabia da necessidade dela voltar para a fisioterapia. Então resolvi tentar pelo plano de saúde já que a APAE fica em Jaboticabal e o nosso plano de saúde é conveniado a uma clínica aqui em Guariba. E foi que deu tudo certo e no início de outubro ela voltou a fazer fisioterapia. No começo deu um pouco de trabalho, principalmente quando eu entrava junto com ela, mas depois foi se acostumando e se desenvolvendo bem. Ela faz meia hora todos os dias da semana e o seu número de passinhos só tem aumento cada vez mais!!!!!!
É tão lindo vê-la feliz por estar andando. Ela faz muita farra e muita bagunça e quando consegue dar uns passinhos bate palminhas e dá muitas risadas. É a grande alegria da nossa família!!!!!!!
Outubro também teve o dia das crianças que foi bem animado com a priminha Pietra, com o Heitor e os priminhos do coração João Pedro e Benício. Foi uma farra só!!!! Muitos presentes, muitas brincadeiras e até algumas briguinhas também...kkkkkkk, mas faz parte é claro!!!!!
É maravilhoso ver as crianças brincando e é ainda mais maravilhoso ver o amor e o cuidado que eles tem com a Laurinha e como eles se dão super bem.
Meu Deus obrigado por ter nos dado uma família e um grupo de amigos tão maravilhosos e tão especiais.

E a vida segue seu caminho...

Oi gente, dessa vez voltei mais rapidinho, pois dei uma escapadinha nas tarefas da escola.....só um pouquinho...já, já tenho que acabar.....
Os meses de Agosto e de Setembro já foram bem mais tranquilos para todos nós, os resfriados melhoraram bastante, a nossa Laurinha começou a dar os primeiros preciosos passinhos, está bem mais esperta e se desenvolvendo a olhos vistos. Os  cabelinhos estão crescendo e ela está uma verdadeira benção de Deus!!!!!
Agora estamos passeando bastante, indo a todas as festinhas que somos convidadas, reunindo bastante a família e os amigos para ela possa ter contato com muitas crianças e desse modo ela se desenvolver ainda mais.
Também passeamos muito em shoppings e livrarias onde ela e o Heitor puderam brincar com vários livros e muitos brinquedos pedagógicos.
Em Setembro iniciamos as aplicações das vacinas dela que foram suspensas logo após o hematologista suspeitar da leucemia. Começamos bem de leve, aplicando uma de cada vez para que o organismo dela se acostume.
Continuamos a fazer um hemograma por mês e graças ao nosso maravilhoso Deus tem dado tudo certo!!!!!
As minhas neuras e preocupações continuam é claro, pois acredito que depois de tudo que passamos é impossível não ficar um pouco mais loucos. As lembranças daqueles dias terríveis nos hospitais ainda me perseguem e quando percebo já estou chorando. É tudo muito recente ainda, mas tenho fé de que vamos conseguir superar a cada dia, só temos que dar tempo ao tempo e sempre ter esperança de que dias melhores sempre virão. Afinal não há mal que dure para sempre e o importante é que ela está bem e ao nosso lado.

A adaptação

Oi gente, sei que tenho demorado muito para escrever, mas os compromissos com a escola tem tomado todo o meu tempo. São tantos afazeres que as vezes penso que vou enlouquecer.....
Bem, mas vamos continuar a relatar a trajetória da nossa guerreira especial.
Após a retirada do cateter o hematologista nos orientou a tentar levar uma vida normal, que a Laurinha teria que começar a ter a rotina de qualquer criança e que principalmente eu precisava me reencontrar nessa nova fase das nossas vidas. Então decidimos que no dia 02/06/2012 iríamos comemorar a festa de 1 aninho dela, pois na data certa não fizemos devido ao tratamento. E assim foi, fizemos tudo do que ela merecia, caprichamos, muitas pessoas queridas nos ajudaram e no fim conseguimos fazer uma festa pequena mas muito bonita e muito emociante para a nossa Laurinha. A emoção e a felicidade estava estampada no rosto de cada pessoa presente e que acompanhou toda a nossa luta. Estar ali comemorando com ela era uma grandioso milagre de Deus e a nossa família soube aproveitar e agradecer a cada instante ali vivido.
Aos poucos a nossa rotina foi se ajeitando e eu fui me acostumando a não ter que fazer as nossas malas a cada 20 dias e isso era muito bom. Confesso que tive muito medo e que fiquei muito aflita e ansiosa, pois sabia que a saúde dela estava um pouco debilitada ainda e por mais idiota que pareça eu precisava me acostumar a ficar em casa novamente e ter de novo a minha vida, então tive medo e sofri por isso.
Junho e julho ela teve muitos resfriados e alguns com febre, por isso ficava assustada e logo corria com ela para o primeiro médico que encontrava com medo que já fosse pneumonia de novo, tinha medo que acontecesse alguma coisa.
Tivemos alguns sustos, mas nada muito sério e também  tivemos o apoio do hematologista que sempre nos tranquilizava em todos os momentos nos dizendo que ela estava bem e que agora ela era uma criança normal como todas as outras e que poderia ter de tudo, mas que no momento estava super bem.
Em julho fizemos a festinha de 4 anos do nosso grande Heitor e novamente pudemos renuir a nossa amada família e os nossos queridos amigos. Foi uma festa muito boa e descontraída para todos, principalmente para criançada!!!!!
Em fins de julho voltamos ao banco de sangue do Hospital São Lucas para doarmos sangue e rever toda aquela equipe maravilhosa que sempre tratou a nossa Laurinha super bem.
E assim conseguimos passar pelos dois primeiros meses após o tratamento, tudo com a grande graça do nosso maravilhoso Deus.

Oração da criança especial

Bem-aventurados os que compreendem o meu estranho passo a caminhar,

Bem-aventurados os que sabem que meus ouvidos têm de se esforçar para compreender o que ouvem,

Bem-aventurados os que compreendem que ainda que meus olhos brilhem, minha mente é lenta,
Oração da criança especial.

Bem-aventurados os que olham e não vêem a comida que eu deixo cair fora do prato,

Bem-aventurados os que, com um sorriso nos lábios, me estimulam a tentar mais uma vez,

Bem-aventurados os que nunca me lembram que hoje fiz a mesma pergunta duas vezes,

Bem-aventurados os que compreendem que me é difícil converter em palavras os meus pensamentos,

Bem-aventurados os que me escutam, pois eu também tenho algo a dizer,

Bem-aventurados os que sabem o que sente o meu coração, embora não possa expressar,

Bem-aventurados os que me amam como eu sou, tão somente como eu sou... 

Não como eles gostariam que eu fosse.