a nossa princesa

a nossa princesa
O nosso raio de sol!

sábado, 11 de outubro de 2014

20.000 acessos!!!!!

Olá pessoas queridas que acompanham o blog da nossa princesa Laurinha, como estão todos vocês????
Por aqui está tudo bem, nossa princesa não ficou mais doente, depois daquele susto enorme da internação por conta da estomatite chata!!!!!! Ela está super bem de saúde e se desenvolvendo espetacularmente que as vezes eu me surpreendo com a esperteza dela e com artes também!!!!!! Está cada dia mais bagunceira e teimosa, hihihi, haja paciência!!!!!!
O motivo da nossa postagem de hoje é comemorar pelos 20.000 acessos no nosso blog, pois temos a consciência de que o nosso maior objetivo está sendo alcançado. Pois quando resolvi criar o blog, não tinha a intenção de orientar ou discutir de forma clínica ou científica a Síndrome de Down. O meu objetivo era mostrar simplesmente a vida da Laurinha, seus problemas, suas conquistas, suas vitórias, suas tristezas e tudo mais que uma criança posso ter na vida.
Quando a Laurinha nasceu pesquisei muito sobre a SD e sempre encontrava sites com informações de profissionais da saúde e que não mostravam a vida  de uma pessoa com SD no seu cotidiano, de uma forma leve e simples, por esse motivo resolvi criar o blog, pois assim estaria ajudando muitas famílias que como eu não conhecia muito sobre a SD, relatando que é possível ter uma vida normal como em qualquer outra família, passando por todas as experiências que uma criança pode trazer com o seu nascimento.
Gostaria de agradecer pelas visitas, pelos comentários e novamente pedir para que compartilhem, divulguem, propaguem sempre o blog, pois assim estaremos auxiliando muitas famílias que em muitas vezes se veem perdidas, desoladas após a chegada de uma criança com SD. Precisamos informar a nossa sociedade, mostrar do que são capazes as pessoas com SD. Somente com educação e informação poderemos acabar com o preconceito.
Grande beijo a todos.




sexta-feira, 8 de agosto de 2014

Demoramos mas voltamos!!!!

Oi minha gente, tudo bem com vocês????
Como é de costume, sempre começo as postagens com pedidos de desculpas pela grande demorar em atualizar o blog, nem precisa explicar sobre a correria doméstica, profissional e materna, é claro!!!!!
Temos muitas coisas lindas para postar, mas devido a um grande imprevisto, vamos atropelar um pouquinho a ordem das postagens......
Bem, vamos lá...
No último dia 27/07 (domingo) , a nossa princesa teve uma febre que se repetiu na segunda-feira, até pensei que fosse mais uma gripe como é comum ela ter. Procurei por um pediatra, mas não consegui. Fui controlando a febre dela e também observando que o apetite havia diminuído muito. Já na terça-feira ela começou a apresentar umas bolinhas na língua e ai fiquei um pouco mais apreensiva e logo pensei na estomatite, diagnóstico que foi confirmado pelo pediatra logo no dia seguinte.
Seguimos todas as orientações médicas, porém mesmo assim ela não demonstrava melhora e também já não comia mais nada e tomava pouquíssimo líquido. Até que na sexta-feira dia 1/08/14 voltamos com ela ao pediatra, onde foi feita uma avaliação que demostrou início de desidratação e que uma internação seria o melhor para ela naquele momento! Meu chão caiu e em minha cabeça só passavam imagens sofridas de todas aquelas antigas internações dela e de todo o nosso sofrimento, mas não tinha o que fazer, não tinha como escolher.
Ela foi internada na noite de sexta-feira, permanecendo vários dias com medicação na veia e somente tomando soro, não se alimentava via oral, pois sua boquinha estava repleta de feridas que ardiam muito. Por dias ela chorou muito, não dormiu, não se alimentou, ficou muito abatida, tomando muita medicação e pomadas para tentar secar as feridas.
Foram dias de luta, dias de ansiedade, pois dentro de um hospital as horas não passam, e a sensação de prisão é muito grande, além do mais vê-la naquele estado de sofrimento me machucava muito, mas não tínhamos escolha, tínhamos que permanecer ali e esperar, esperar, esperar e esperar.
Mas como tudo na vida passa, após cinco dias e cinco longas noites, Laurinha apresentou uma boa melhora e já conseguia se alimentar um pouquinho e assim tivemos a nossa tão sonhada alta hospitalar.
Logo logo voltaremos com mais notícias da nossa lindeza.



quinta-feira, 29 de maio de 2014

O mês das mães.

Olá pessoal, como sempre inicio o post com um pedido enorme de desculpas pela minha grande e terrível demora - motivos que eu irei explicar no próximo post, que ficará pronto logo, logo.
Maio é um mês muito importante, pois comemora-se o dia das mães e eu não poderia deixar de colocar uma simples homenagem à todas as mulheres corajosas e valentes que se dispõem a ser mães e é claro principalmente a nós, mães especiais, que temos na nossa árdua missão tudo em dobro, inclusive o amor dos nossos filhos mais que especiais.
Leiam esse texto lindo que eu encontrei, gosto muito e quis compartilhar com vocês!


Deus pairou sobre a Terra, selecionando o seu instrumento de propagação com um grande carinho e compassivamente, enquanto Ele observava, Ele instruía seus anjos a tomarem nota em um grande livro:
- Para a mãe Sebastiana, um menino e o anjo da guarda Mateus.
- Para a mãe Maria, uma menina e como anjo da guarda Cecília.
- Para a mãe Fátima, gêmeos, e como anjo da guarda, mande Gerard.
Pronunciando um nome, sorri e diz:
- Dê a ela uma criança deficiente.
O anjo cheio de curiosidade pergunta:
- Por que a ela Senhor? Ela é tão alegre...
- Exatamente por isso. Como eu poderia dar uma criança deficiente para uma mãe que não soubesse o valor de um sorriso? Seria cruel.
- Mas será que ela terá paciência?
- Eu não quero que ela tenha paciência porque, com certeza, se afogará no mar da autopiedade e desespero. Logo que o choque e o ressentimento passar, ela saberá como se conduzir.
- Senhor, eu a estava observando hoje, ela tem aquele forte sentimento de independência. Ela terá que ensinar a criança a viver no seu mundo e não vai ser fácil.
- E além do mais, Senhor, eu acho que ela nem acredita na sua existência.
Deus sorri.
- Não tem importância. Eu posso dar um jeito nisso. Ela é perfeita. Ela possui o egoísmo no ponto certo. O anjo engasgou.
- Egoísmo? E isso é, por acaso, uma virtude?
Deus acenou um sim e acrescentou:
- Se ela não conseguir se separar da criança de vez em quando, ela não sobreviverá. Essa é uma das mulheres que eu abençoarei com uma criança menos perfeita. Ela ainda não faz idéia, mas ela será também muito invejada. Sabe, ela nunca irá admitir uma palavra não dita, ela nunca irá considerar um passo adiante uma coisa comum. Quando sua criança disser 'mamãe' pela primeira vez, ela pressentirá que está presenciando um milagre. Quando ela descrever uma árvore ou um pôr do sol para seu filho cego, ela verá como poucos já conseguiram ver a minha obra. Eu a permitirei ver claramente coisas como a ignorância, crueldade, preconceito e a ajudarei a superar tudo. Ela nunca estará sozinha. Eu estarei ao seu lado cada minuto de sua vida, porque ela estará trabalhando junto comigo.
- E quem o senhor está pensando em mandar como anjo da guarda?
Deus sorriu.
Dê a ela um espelho, é o suficiente!'
                                                                       
                                                                                                          (Autor desconhecido)



sexta-feira, 21 de março de 2014

21/03 - Dia de lembrar, comemorar e divulgar!!!!!

Oi pessoal, como estão todos vocês????
Hoje é um dia muito importante para todas as famílias especiais, pois nessa data o mundo celebra o dia Internacional da Síndrome de Down!
Na minha opinião é mais um dia para nós divulgarmos todas as conquistas dos nossos amados filhos especiais. É o dia de mostrar que a nossa vida é como a de outra família qualquer, temos todos os compromissos, problemas, doenças, dificuldades, mas temos também muitas alegrias, surpresas, conquistas e muito amor.
 Devemos lembrar sempre essa nossa sociedade preconceituosa e corrompida  que nossos filhos são pessoas como qualquer outra e que merecem antes de tudo respeito e amor de todos..
É nosso dever mudar a imagem ultrapassada e arcaica sobre a Síndrome de Down, devemos atualizar a sociedade com informações reais e atuais sobre os nossos amados filhos. A sociedade precisa aprender, ver, enxergar, conviver, aceitar e descobrir essas pessoas maravilhosas que estão aqui no nosso mundo e, busca do seu lugar ao sol, na busca de uma vida normal, digna e feliz!










quarta-feira, 12 de março de 2014

Laurinha na escolinha!!!!!

Olá minha gente, tudo bem com todos vocês????? Nós por aqui estamos com a nossa correria familiar de sempre, é uma rotina bem cansativa, porém vale muito a pena!!!
Bem, como eu disse no post anterior, o mês de fevereiro foi muito especial, pois foi o aniversário da nossa menina, mas também teve outra super novidade: a Laurinha começou a frequentar a escolinha!!!!! Desde o ano passado eu já queria que ela tivesse começado, mas conversando com o meu marido decidimos que somente nesse ano de 2014 nós pensaríamos no assunto. A fono, a psicóloga e T.O já tinham  conversado comigo e indicado que a escola iria fazer muito bem para ela, e eu particularmente sempre acreditei no potencial dela e também tinha plena certeza de que ela iria se desenvolver muito mais.
Então, após um período de reflexão conjugal, decidimos colocá-la na mesma escola do Heitor e além do mais eu também estaria por perto, pois havia começado a trabalhar nessa mesma escola, só que no Ensino Fundamental e Médio.
E lá foi ela! Nos primeiros dias foi tudo muito bem, porem, depois de uns dias ela começou a estranhar e como toda criança chorou algumas vezes por alguns dias, mas agora, depois de 1 mês de aula ela já se acostumou com os amiguinhos, com as pessoas que trabalham na escola e principalmente com a gracinha da professora dela, a tia Priscila, a quem desde já eu deixo aqui os meus sinceros e eternos agradecimentos pelo carinho com a minha boneca. Aliás, tenho que agradecer a todos da escola, pois ela é paparicada e cuidada por todos!!!





terça-feira, 4 de março de 2014

3 aninhos da Laurinha!!!

Oi minha gente, tudo bem com vocês?
Não preciso nem falar em pedir desculpas pela demora né????? Mas esse mês de fevereiro teve muitas surpresas na vida da nossa família, que aos poucos eu vou contando aqui. O mais importante é que fevereiro é um mês mais que importante, pois é o aniversário da nossa princesinha.
Como já é de costume, reunimos nossos queridos amigos e nossa amada família para juntos comemorarmos com muita alegria e festa mais um ano de vida da nossa menina.
Ela brincou muito com o Heitor, os amiguinhos e os priminhos e ganhou muitos presentes fofos.











segunda-feira, 10 de fevereiro de 2014

Férias 2014!!!

Olá pessoas, tudo bem com todos????? Aproveitaram as festividades de fim de ano????
Espero que sim, pois a nossa família aproveitou muito, principalmente as crianças que puderam brincar e se divertir com os presentes. Foi uma festa só!!!!
O mês de Janeiro foi muito gostoso, pois além das férias escolares do Heitor e minhas, a Laurinha ficou de férias dos atendimentos também. Assim aproveitamos bastante, e descansamos muito para o início de novo ano.
Também em Janeiro tivemos a oportunidade de passar 4 lindos dias na praia. Não preciso nem falar que foi tudo de bom e que a nossa princesa amou!!!!! Bem, para falar a verdade no primeiro dia ela estranhou o barulho das ondas, mas foi se soltando, se soltando que no último dia chorou muito quando saímos da água!!! A viagem foi tranquila e deu tudo muito certo e as crianças puderam brincar e aproveitar muito.
Agora é só esperar a próxima viagem da nossa família!!!